化妝品FDA認(rèn)證|洗發(fā)水FDA檢測|洗發(fā)水FDA認(rèn)證

【美國歐盟對化妝品的監(jiān)管】

美國FDA對化妝品行業(yè)的管理具有如下一些特點(diǎn)

1、企業(yè)自律的原則。這主要體現(xiàn)在其生產(chǎn)商和產(chǎn)品的志愿注冊制度上。生產(chǎn)商的志愿注冊是由生產(chǎn)商根據(jù)志愿原則向FDA呈報(bào)其名稱和地址從而獲得注冊號(hào)?；瘖y品生產(chǎn)商必須符合GMP指南的要求，FDA有權(quán)據(jù)此對生產(chǎn)和分銷點(diǎn)進(jìn)行檢查，以確定是否有偽劣產(chǎn)品。

2.安全性是制造商的責(zé)任。美國FDA法令要求在投放市場前，任何用于化妝品的成分及其成品的安全性均應(yīng)得到充分證實(shí)。如果任何成分或成品的安全性在投放市場前沒有得到充分的證實(shí)，那么產(chǎn)品就屬于偽劣產(chǎn)品或錯(cuò)誤標(biāo)識(shí)產(chǎn)品，就要承擔(dān)相應(yīng)法律后果。而且還必須在產(chǎn)品包裝的主示面上標(biāo)注對產(chǎn)品形象有損害的警告聲明：警告—本產(chǎn)品安全性尚未得到確認(rèn)。

3.原料控制。FDA對原料基本上不加以限制。除了明確的色素清單和禁用清單外(從1938年以來，FDA僅對14種成分或種類發(fā)布了禁用令)，其他化妝品原料可以自由使用。不過，由于原料是化妝品的一部分，而化妝品應(yīng)保證使用安全，因而制造商使用時(shí)必須證明其是安全的。

4.產(chǎn)品標(biāo)簽。產(chǎn)品標(biāo)簽應(yīng)包含的內(nèi)容有成分清單、產(chǎn)品名稱、品牌、凈含量、原產(chǎn)國、制造商和分銷商在美國的地址、必要的警示用語。

【FDA化妝品測試項(xiàng)目】

1.配方毒理性評估Toxicological risk assessment( TRA):

2.微生物污染測試USP61

3.抗菌防腐效用測試USP51

4.重金屬污染測試

5.成分及包裝標(biāo)簽審核

6.刺激性試驗(yàn)：皮膚 經(jīng)口 眼部

7.產(chǎn)品技術(shù)性資料（PIP）檔案

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