2月21日-22日，2019年度全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測評價工作會議在北京召開。會議部署了落實藥品上市許可持有人直接報告不良反應(yīng)制度、穩(wěn)步推進(jìn)化妝品不良反應(yīng)與藥物濫用監(jiān)測工作等七項重點(diǎn)工作。
會議指出，廣大藥品監(jiān)測評價人員要堅持“五注重、五強(qiáng)化”基本工作方法，即重基礎(chǔ)、強(qiáng)體系，重方法、強(qiáng)能力，重分析、強(qiáng)應(yīng)用，重檢查、強(qiáng)落實，重交流、強(qiáng)合作。妥善處理好風(fēng)險與責(zé)任、體系與能力、制度與機(jī)制、數(shù)量與質(zhì)量、繼承與創(chuàng)新的關(guān)系，推動藥品監(jiān)測評價工作行穩(wěn)致遠(yuǎn)?！ ?/p>
會議部署了2019年七項重點(diǎn)工作：落實藥品上市許可持有人直接報告不良反應(yīng)制度；開展堅持基于風(fēng)險的評價，提升風(fēng)險防控水平；加大創(chuàng)新藥械監(jiān)測評價力度；加強(qiáng)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理；深入開展100個醫(yī)療器械品種的重點(diǎn)監(jiān)測工作；創(chuàng)新監(jiān)測模式，繼續(xù)推動哨點(diǎn)聯(lián)盟建設(shè)；穩(wěn)步推進(jìn)化妝品不良反應(yīng)與藥物濫用監(jiān)測工作。
